order.cs@gemple.com.cn
搜索
关于捷易
上海捷易生物科技有限公司(Shanghai Gemple Biotech Co.Ltd)于2010年3月,由国内外知名学府的多名生命科学和临床医学从业者始立。公司落户在张江高科生物医药核心园区,专注于新一代技术在遗传病的临床检测以及科研转化两大领域的产业化应用。捷易长期致力于遗传病从分子诊断到疾病建模—遗传疾病转化研究整体服务解决方案。 公司简介 合作伙伴 团队建设 加入捷易 企业顾问 联系我们 新闻中心
021-60450870
在线咨询
高通量测序
全方位解决转录组分析需求

        全转录组(whole transcriptome)是指特定物种、组织或细胞类型在某个时期或条件处理下,转录出来的所有RNA(转录本)的总和,包括mRNA和非编码RNA(ncRNA)。目前所说的全转录组测序,主要检测mRNA和三种ncRNA,即lncRNA、circRNA和miRNA。

        二代测序技术可以全面快速地获得特定细胞或组织在某一个状态下几乎所有转录本的序列信息和表达信息,从而准确地分析不同转录本的表达差异、基因结构变异、发现未知转录本和稀有转录本、筛选分子标记(SNPs或SSR)等生命科学的重要问题。

应用领域广泛





临床样本检测

应用于疾病研究和个体化医疗
多组学研究
深入挖掘转录水平的调控作用及生物学意义
肿瘤研究
使用RNA-seq技术可以预测潜在的融合基因
优越的服务平台优势

低丰度转录本覆盖度高

常规建库样本量可低至100ng总RNA

高质量的文库制备,构建去rRNA文库和miRNA文库

扩增运用全球最强KAPA HiFi酶,有效降低扩增偏差和增强覆盖度


60天≥15GbALL
项目周期数据量分析内容
科学方案设计
样本选取
抽提样本
≥5ug
文库构建
链特异性文库
PE150/SE50
≥ 15G
信息分析
全面的生物信息分析
全转录组测序可观察疾病发生过程中病灶部位内部的基因表达水平变化;在肿瘤研究中,使用RNA-seq技术可以预测潜在的融合基因;转录本信息的联合分析,为发病机制或药物筛选提供指导;新物种的转录组数据构建和功能研究。
基础信息分析
  • . 原始数据处理和质控
    . 基因组比对
    . 基因表达丰度分析
    . 基因差异表达分析
    . 差异表达基因的功能和通路富集分析
    . 差异表达基因的聚类分析
高级信息分析
  • . 可变剪接分析
    . 新转录本预测及分析
    . 融合基因分析
    . SNP/InDel检测与注释分析
    . 与miRNA或lncRNA数据的联合分析
    . 非编码RNA分析
    . ceRNA分析
    . 基因间、蛋白间相互作用网络分析
    . 整体样本的主成分(PCA)分析
全程服务项目每一个环节,助力科学研究
捷易致力于精准医学的科研服务。结合丰富的项目经验,专业的项目方案指导和分析流程,保证项目准确并且快速地进行。
技术团队项目经验结题项目项目服务
20人+2 年+300+1对1
常见问题