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关于捷易
上海捷易生物科技有限公司(Shanghai Gemple Biotech Co.Ltd)于2010年3月,由国内外知名学府的多名生命科学和临床医学从业者始立。公司落户在张江高科生物医药核心园区,专注于新一代技术在遗传病的临床检测以及科研转化两大领域的产业化应用。捷易长期致力于遗传病从分子诊断到疾病建模—遗传疾病转化研究整体服务解决方案。 公司简介 合作伙伴 团队建设 加入捷易 企业顾问 联系我们 新闻中心
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ddPCR检测

随着高通量测序技术不断应用于肿瘤患者的基因检测,大量肿瘤相关的特异性突变热点被挖掘并应用于癌症的早期监测、转移/复发研究以及靶药筛选过程中。ddPCR的高精确性和高灵敏性在肿瘤液体活检中具有巨大的应用优势。

适用人群
有相关分子标记,有需求进行早期筛查的癌症高危人群


有需求用于治疗后肿瘤转移/复发监测的癌症患者


不便获取肿瘤组织样本的病人进行肿瘤病理学辅助诊断


有需求用于肿瘤负荷监控的癌症患者




检测内容
EGFRdel19,p.L858R,p.T790M等 9个热点突变检测FGF3 p.R210Q
KRASp.G12C,p.G12S,p.A146T等 9个热点突变检测RET p.D489N
BRAFp.V600EKIT(c-KIT) p.D816V
TP53p.R175H,p.R248Q,p.R248W,p.R273HBRAF V600 Multiplex (多重:V600E;V600K;V600R)
PIK3CAp.E545K ,P.E542K,p.H1047L,p.H1047RKRAS G12/G13 Multiplex (多重:G12A;G12C;G12D;G12R;G12S;G12V;G13D)
NRASG12C,G12D,p.G13D,p.Q61RKRAS Q61 Multiplex (多重:Q61H(183A>C);Q61H(183A>T);Q61K;Q61L;Q61R)
pTENp.R233*,R130G,R130Qc-MET CNV
APCp.R876* HER2(ERBB2) CNV
MEKP.K57N
检测流程
检测需求确认
样本处理检测
数据分析
报告出具
样本要求
样本类型最低量要求保存要求运输要求备注
外周血(ddPCR检测)成人>10mL;婴幼儿>5 mL室温(18~25℃ ):7d 严禁冷冻保存
常温竖直运输,尽快送达(从采样到收样总时间不超过7天)
使用无创采血管,请勿冷藏或冷冻
风险说明

1.本检测仅对送检样本负责,结果仅针对该检测项目包含的内容,检测结果仅供参考,不代表临床诊断意见,需由临床医师提供咨询及处理意见。

2.本检测方法仅能检测此检测项目内的基因位点的相关信息。

3.鉴于当前医学分子技术和生信分析水平限制,即使检查人员履行其职责,并完全遵循高标准进行整个实验,检测结果依然可能会出现假阳性或假阴性结果。此外,样本质量以及其他因素的限制也会造成假阳性或假阴性结果。

4. 在检测过程中及知晓检测结果后,受检者可能会出现不同程度的精神压力和负担,本检测机构不承担责任。

常见问题