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关于捷易
上海捷易生物科技有限公司(Shanghai Gemple Biotech Co.Ltd)于2010年3月,由国内外知名学府的多名生命科学和临床医学从业者始立。公司落户在张江高科生物医药核心园区,专注于新一代技术在遗传病的临床检测以及科研转化两大领域的产业化应用。捷易长期致力于遗传病从分子诊断到疾病建模—遗传疾病转化研究整体服务解决方案。 公司简介 合作伙伴 团队建设 加入捷易 企业顾问 联系我们 新闻中心
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CRISPR/Cas9基因编辑
稳定高效的细胞基因打靶技术

利用CRISPR/Cas9技术,可以实现对特定细胞中的基因敲除、突变或敲入,用于研究基因功能、

信号传导、疾病机理以及药物开发,也可以实现对特定细胞的标记。

在传统CRISPR/Cas9基础之上,捷易建立并优化了一整套干细胞的电转、打靶方法,捷易的CRISPR/Cas9基因编辑技术特色有:

1) 使得细胞基因打靶效率提高了1-5万倍

2) 可以对一株细胞系进行多个基因的打靶

3) 无病毒基因整合,提高了疾病基因修复的安全性

4) 专业的项目可行性分析报告,为您的项目保驾护航

5) 除细胞水平KO,还可提供细胞敲入(HDR和非HDR)、点突变

系统稳,脱靶低,性价比高

优化的质粒电转/转染及CRISPR/Cas9系统可高效编辑哺乳动物细胞系,脱靶效应低,可以提供基于二代测序的脱靶检测报告,项目可行性分析报告为您的项目护航!


基因编辑类型项目名称项目周期
细胞水平基因编辑基因敲除≤3月
点突变4-6月
基因敲入(HDR方式)4-6月
报告基因敲入(非HDR方式)4-5月


科学方案设计



出色完成每一个项目环节,助力科学研究
捷易致力于疾病建模的科研服务。结合丰富的项目经验,专业的项目方案指导和分析流程,保证项目准确并且快速地进行。
技术团队项目经验结题项目项目服务
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