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上海捷易生物科技有限公司(Shanghai Gemple Biotech Co.Ltd)于2010年3月,由国内外知名学府的多名生命科学和临床医学从业者始立。公司落户在张江高科生物医药核心园区,专注于新一代技术在遗传病的临床检测以及科研转化两大领域的产业化应用。捷易长期致力于遗传病从分子诊断到疾病建模—遗传疾病转化研究整体服务解决方案。 公司简介 合作伙伴 团队建设 加入捷易 企业顾问 联系我们 新闻中心
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目录 | 捷易生物2017年度文章回顾
科技服务 2016-08-16

2017年是生命科学、生物医药领域最为多姿多彩的一年 。基因编辑、诱导性多能干细胞、二代测序等生物技术在生命科学研究及临床应用领域大放异彩——CRISPR/Cas9因其诸多优点和广泛应用前景,成为当下科研工作者的新宠儿;诱导性多能干细胞(iPS细胞)越来越多的用于疾病治疗、模型构建和药物筛选;二代测序(NGS)成本的飞速下降及技术的规范化也使得精准医疗真正临床化、产业化成为可能。


回首过往,Gemple捷易生物真诚感谢您一直以来的关注和支持,2017年Gemple捷易分享了近百篇行业好文,并精心解读学术文献20余篇,在此我们进行了系统梳理,邀您一起进行精彩回顾之旅!


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诱导性多能干细胞(IPS)篇

1. 文献解读 | iPS细胞来源的肺泡干细胞在类器官中的研究(原创)

2. 文献解读 | 常染色体显性多囊肾病iPS细胞建系分化及研究(原创)

3. 文献解读 | 基于iPS细胞的IRF8缺失对造血和树突细胞发展研究模型的建立(原创)

4. 文献解读 |具有肿瘤归巢能力和细胞毒性的人诱导神经干细胞在癌症治疗中的应用(原创)

5. 源自hiPSCs的神经元有望改善帕金森病症状

6. 最新研究:血液干细胞可以逆转Ⅰ型糖尿病症状

7. Stem Cell Rep | 重磅!内耳干细胞成功转化成听觉神经元治疗听力丧失!

8. Nat Commun | 重磅!科学家利用诱导多能干细胞成功制造出功能性的小肠组织片段

9. Science | 一种特定的造血干细胞亚群足以重建血液系统和免疫系统

10. 最新干细胞基础研究重大进展

11. 盘点 | 8月干细胞领域研究进展概要

12. 同济大学《Cell Rep》发文:一种因子能提高iPS细胞基因组稳定性

13. 日本科学家首次证实:iPS细胞可令失明眼睛恢复感光

14. 近期干细胞疗法重磅级研究一览!

15. 近期干细胞领域突破性研究进展一览

16.科技部期望干细胞研究发展的8大方向

17.医学突破:第一个先天性再生障碍性贫血患者被治愈 | 关注

18.同济大学《Cell Rep》发文:一种因子能提高iPS细胞基因组稳定性

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CRISPR/Cas9基因编辑篇

19.文献解读 | PLAA突变会破坏突触蛋白的泛素-蛋白酶体降解过程,导致新生儿致死性癫痫脑病(原创)

20.NATURE解读 | 微小基因对Rett综合征类神经缺陷疾病的修复作用(原创)

21.Nature | 利用CRISPR/Cas9技术鉴定出白血病的新药物靶标-METTL3(原创)

22.文献解读 | 高分新思路:采用非同源末端连接的方法修复小鼠的先天性肌肉萎缩症(原创)

23.文献解读 | 原发性人造血干细胞α-珠蛋白增强子的编辑及其对β地中海贫血的治疗作用(原创)

24.文献解读 | 通过化学诱导的XEN样细胞实现成纤维细胞的直接重编程(原创)

25.文献解读 | CRISPR/Cas9介导的基因编辑可以缓解亨廷顿病小鼠模型中的神经毒性(原创)

26.文献解读|Cas9介导的基因插入靶向作用肿瘤融合基因(原创)

27.文献解读|首次在隐性表皮松解症(RDEB)小鼠模型表皮干细胞中实现体内基因编辑(原创)

28.文献解读 |利用CRISPR-Cas9突变证实癌基因MELK其实并不致癌(原创)

29.文献解读 | 基因疗法首次治愈镰状细胞病(原创)

30.Headline|第一次利用CRISPR技术研究人类胚胎特定基因

31.PNAS | 不同患者的机体基因组或会影响基因编辑疗法的有效性和安全性

32.Cell:利用改进的CRISPR/Cas9系统校正微卫星重复扩增疾病中的RNA缺陷

33.Nat Commun:利用CRISPR-Cas9阻止视网膜中的血管生成,有望治疗多种眼部疾病

34.7月份4篇Nature、1篇Science等多文关注CRISPR/Cas重大突破

35.Science:抗 CRISPR 蛋白可减少脱靶效应 使基因编辑更加精确和安全

36.CRISPR起源的五个谜题

37.中国学者利用基因编辑技术首次获得遗传增强的“超级”干细胞

38.科学家开发出新基因编辑疗法治疗严重疾病

39.“基因魔剪”致数百个非目标突变?学者:还无法排除其他可能

40.魔剪CRISPR再获突破,这个“首次”有望产生全新抗癌疗法!

41.重磅!基因疗法首次治愈镰状细胞病

42.张锋发现靶向RNA“新魔剪”,CRISPR家族再次壮大!


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二代测序(NGS)篇

43.文献解读 | 环状RNA位点的缺失可导致miRNA异常并影响大脑功能(原创)

44.文献解读 | 肺癌患者胸腔积液及外周血中少量具有代谢活性的肿瘤细胞筛选(原创)

45.文献解读 |利用环状RNA发表高质量SCI文章的研究思路解析(原创)

46.文献解读 | RNA测序揭示H3K27去甲基酶抑制剂对TLR4配体激活的小胶质细胞介导的炎症反应的抑制作用(原创)

47.文献解读 | HCC中组蛋白甲基转移酶SETDB1上调促进癌症转移(原创)

48.文献解读|RNA-seq助力遗传疾病诊断(原创)

49.Nature : 首次对成神经管细胞瘤进行全基因组分析

50.非编码RNA真的不编码吗?9张图告诉你答案

51.中科院学者最新Cell文章:长非编码RNA的新调控作用

52.迄今为止最大规模的遗传病转录组测序研究,表明RNA-seq能检测更多的疾病变异

53.LncRNA系列——颠覆中心法则的新星

54.全基因组测序:罕见病治疗的未来?

55.AJMG:全基因组测序方法破解儿童罕见疾病大难题



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基因检测篇

56.捷报 | 捷易生物满分通过上海临床检验质量控制中心室间质评(原创)

57.下一代测序技术促进罕见遗传病的诊治和咨询

58.关注 | 质量参差不齐的基因大数据是“垃圾场”还是“宝藏”?一份有质量保证的临床实验室列表所引发的思考

59.关注 | 五分之一的健康成人可能携带疾病相关基因突变

60.每个癌症患者都应进行 DNA 测序

61.《ACMG遗传变异分类标准与指南》中文版正式发布,开启临床遗传咨询标准化时代

62.新生儿遗传病筛查黑科技盘点

63.精准医疗不仅是基因测序,下一代可提前获知患病风险

64.关注ACMG年会 | 单基因糖尿病基因检测引人关注

65.澳大利亚姐妹花共抗线粒体病 | 故事

66.“呼唤认知 ,着重筛查”—关注3.21【世界唐氏综合征日】

67.2型糖尿病和DNA:科学家初步发现了相关的基因特征

68.罕见病不罕见,改变从了解开始|2·28国际罕见病日

69.没有遗传病,西部首例单基因病PGD试管婴儿出生

70.再来普及一下!为何要作基因检测?

71.我们跟20位罕见病患者,聊了聊他们的诊断经历 | 故事

72.FDA批准首个新生儿筛查系统上市,一次能检测四种罕见代谢疾病



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会议活动篇

73.讲座 | 复旦大学附属华山医院科研沙龙成功举行

74.祝贺 | 捷易生物精彩亮相中国医师协会医学遗传医师分会2017年会

75.学术交流 | Gemple捷易应邀参加甘肃省人民医院第八期科研沙龙

76.第一届中国妇儿临床诊断与实验医学大会|Gemple捷易生物专场卫星会圆满落幕

77.活动 | 增了解、促沟通  Gemple捷易年中团建要来啦!

78.行业盛会|Gemple捷易精彩亮相第一届东方分子诊断学术会议

79.GEMPLE捷易生物新版网站正式上线啦!!!

80.华山医院康复医学科吴毅教授一行莅临我司参观交流