筛查
地中海贫血携带者筛查 遗传性耳聋携带者筛查 临床外显子携带者筛查 全外显子组夫妇联合携带者筛查 叶酸代谢能力基因检测
维生素A、D、E检测 维生素D检测 维生素D及钙吸收能力基因检测 子痫前期风险筛查
遗传代谢病筛查【IEM】 重症联合免疫缺陷病筛查【SCID】 遗传性耳聋筛查 地中海贫血筛查 G6PD缺乏症检测
诊断
全外显子组检测 全基因组测序 线粒体环测序 染色体拷贝数变异检测 宏基因组测序【mNGS】 精选基因检测包系列
LR-PCR+毛细管电泳 PCR+Sanger测序 PCR MS-MLPA MLPA 数字PCR qPCR
儿童哮喘基因无创检测 儿童安全用药基因检测 溶酶体贮积症检测 过敏原特异性IgE抗体定量检测 真菌多重病原体检测 人乳头瘤病毒分型（HPV12+2） 药物基因组+血药浓度监测 #质谱项目
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公司动态 研发资讯 市场活动
2021-07-09
Brain：诱导多能干细胞助力腓骨肌萎缩症（CMT）的机制研究和药物研发
腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，本病由Charcot，Marie和Tooth于1886年首先报道，故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理、病例特点，CMT&nbs
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2021-06-29
中南大学湘雅医院第三党总支第五党支部“红军攻打长沙纪念园”主题党日活动——之捷易生物湖南基地参观纪实
为喜迎中国共产党建党100周年，加强党员同志革命传统、理想信念、民族精神和爱国主义教育，增强党员们的党性修养，传承红色基因，中南大学湘雅医院第三党总支第五党支部6月26日开展参观“红军攻打长沙纪念园”的主题党日活动
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2021-06-25
上海市闵行区科学技术委员会 党组书记、主任李丽一行莅临上海捷易生物调研
六月盛夏，烈日炎炎。6月24日上午，上海闵行区科学技术委员会党组书记、主任李丽等一行领导莅临上海捷易生物科技有限公司参观指导工作。我司总裁朱智带领技术副总陈珺、研发总监杨通、质控总监刘珺等高层管理团队人员热情接待并举行座谈会。李丽书记等一行参观考察了捷易生物展厅、分子和细胞实验室，详细了解了捷易生物在罕见病筛查、诊断、转化治疗的发展布局和人诱导多能干细胞(iPSC)等核心技术研发进展。李丽书记指出
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2021-06-18
诱导多能干细胞技术和类脑器官模型有助于深入了解唐氏综合征
唐氏综合征(DS),是最常见的染色体遗传病，发病率为1/800~1/1000,是由21号染色体重复导致的遗传物质异常疾病。唐氏综合征患者主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，可表现为先天性心脏病、十二指肠狭窄、阿尔茨海默病、白血病、免疫缺陷病等。在我国大约有100万以上的DS患者，对于唐氏综合征，由于在目前缺乏有效的治疗手段，对患儿家属和社会产生了较大的精神和经济负担。针对唐氏综合征（DS）
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2018-05-09
相约黄河之都，聚焦儿科遗传 | 捷易生物甘肃省学术交流系列会议圆满落幕
2018年5月9日至5月10日，上海捷易生物科技有限公司在黄河之都甘肃省兰州市如火如荼地举办了多场聚焦遗传领域的学术交流会。下面就跟随小编的脚步来回顾一下几场精彩的盛宴吧~
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